Referentes de la multinacional Pfizer informaron que con la nueva droga presente en el mercado paraguayo esperan disminuir el elevado índice de prevalencia de pacientes con cáncer de mama. (Foto: 20minutos.es).
El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPyBS) aprobó el uso de una nueva droga para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado, con receptores hormonales positivos, como terapia endócrina inicial para su enfermedad metastásica.
La aprobación del fármaco representa un avance significativo de las terapias innovadoras desde la aprobación de letrozol, hace más de 10 años, informaron referentes de la fabricante multinacional Pfizer, la misma empresa involucrada en la investigación y fabricación de la vacuna contra el covid-19.
De acuerdo a los datos, la nueva droga ya está disponible en el mercado paraguayo y ha demostrado científicamente su capacidad de duplicar la sobrevida libre de progresión, comparado a los registrados en pacientes que recibieron hormonoterapia como monodroga en dichos estudios. También demostró prolongar en 40 meses el tiempo hasta la indicación o el inicio de quimioterapia, entre otras virtudes resaltantes.
Según datos del Boletín de Vigilancia de Enfermedades No Transmisibles y Factores de Riesgo del Ministerio de Salud, en 2019 se registraron en Paraguay 429 fallecimientos por cáncer de mama y 1.747 nuevos casos.
Se estima que entre el 30 y el 40% de los casos en los que se arribó a un diagnóstico temprano la enfermedad progresará a estadios avanzados, es decir aquellos en los que el tumor se expandió o migró a otros tejidos u órganos del cuerpo.
El cáncer de mama es el tipo más frecuente de cáncer y representa la primera causa de muerte por cáncer en mujeres en Paraguay y algunos países de Latinoamérica.
“La llegada de Palbociclib al Paraguay significa contar con una droga de primera línea en el manejo del cáncer de mama metastásico, sobre todo considerando que es la primera de este tipo de medicación aprobada en el país. Nuestro arsenal terapéutico se ve completo ahora para este subgrupo de pacientes en los que la quimiterapia no es la terapia correcta de primera elección, y la hormonoterapia con tamoxifeno e inhibidores de aromatasa demostró tener beneficios limitados”, sostuvo la Dra. Cinthia Gauna, médica oncóloga clínica del staff del Servicio de Oncología Médica del Instituto de Previsión Social (IPS).
“De todos los casos de cáncer de mama que se diagnostican, cerca del 70 por ciento son respondedores a terapia hormonal (RE positivo) y el 85 por ciento son HER 2 negativo, mientras que del grupo que son RE positivo HER 2 negativo, lamentablemente alrededor de un 30 por ciento evolucionará en algún momento a estadio localmente avanzado o metastásico, por lo que el universo de pacientes que podría beneficiarse con la aprobación de esta nueva droga es muy amplio”, refirió por su parte la Dra. Valeria Cáceres, jefa del Departamento de Oncología Clínica del Instituto “Ángel H. Roffo” de Buenos Aires, Argentina.
Agregó que hasta la fecha las pacientes se trataban mayoritariamente (cerca del 80 por ciento) con diferentes terapias hormonales para demorar todo lo posible el inicio de la quimioterapia, que sólo se indica como primera línea de tratamiento para los casos de evolución rápida y muy sintomática.
“Con la hormonoterapia se puede obtener un tiempo limitado libre de progresión, que ahora con el agregado de la nueva medicación mejora considerablemente. Por eso, disponer de esta nueva alternativa terapéutica es un gran avance en la lucha contra esta enfermedad”, señaló.
Palbociclib es la primera y única droga aprobada en Paraguay de una nueva clase terapéutica, de blanco específico, capaz de inhibir de modo selectivo las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 para recuperar el control del ciclo celular y bloquear la proliferación de células tumorales.
Su disponibilidad en nuestro país es una noticia alentadora para la comunidad médica y para todas aquellas pacientes que se podrían beneficiar con su indicación, resaltaron representantes de Pfizer durante la presentación del producto.